9月22日，第27届发展中国家疫苗制造商网络（DCVMN）年会在北京拉开帷幕。作为联合主办方之一，智飞生物积极参与大会各项议程，与全球疫苗行业伙伴就疫苗创新、生产制造和全球可及性等议题进行了深入交流。

联合主办国际会议 提升行业影响力

DCVMN成立于2000年，是由发展中国家疫苗制造商自愿组成的全球性公共卫生联盟。其成员企业产品覆盖全球170多个国家，在中低收入国家免疫保障和疫苗供应体系建设中发挥关键作用。本届年会以"创新赋能免疫"为主题，吸引了来自全球数十个国家的疫苗制造商及包括世界卫生组织（WHO）、联合国儿童基金会（UNICEF）、全球疫苗联盟（Gavi）和流行病防范创新联盟（CEPI）等国际机构在内的代表参与。

作为联合主办方，智飞生物借此平台与全球同行及国际公共卫生机构展开深度对话，积极参与全球疫苗产业议题探讨。这不仅进一步提升了企业在国际疫苗领域的行业影响力，也为推动发展中国家疫苗产业发展和国际合作做出了重要贡献。

坚持自主创新 进入集中收获期

自成立以来，智飞生物始终将自主创新作为核心驱动力。公司已构建起北京、安徽、重庆三大研产基地及多个研发中心和创新孵化中心，并搭建了包括多糖蛋白结合、重组蛋白、多联多价、mRNA等在内的"七+N"技术平台。目前，企业形成了覆盖人用疫苗、结核类生物制品和代谢类药物开发的"预防＆治疗"协同管线格局，呈现"申报密集、临床提速、储备丰厚"的特点。

在研项目共计42项中，处于不同阶段的预防类项目有29项，重点治疗类项目5项。其中，15价肺炎球菌结合疫苗、四价流脑结合疫苗和狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已进入上市申报阶段，另有6款产品正在开展Ⅲ期临床试验。

在治疗领域，首款代谢类疾病治疗产品利拉鲁肽注射液（商品名：达舒宸®）已实现商业化落地。司美格鲁肽注射液（降糖）、德谷胰岛素注射液正等待上市审评；德谷门冬双胰岛素注射液和司美格鲁肽注射液（减重）已完成Ⅲ期临床试验，CA111注射液进入Ib期临床阶段。

加快国际化布局 实现多维度突破

依托强大的研发实力，智飞生物正全面推进产品出海、海外注册和跨境临床试验。目前，四价流脑多糖疫苗已在印度尼西亚、巴基斯坦、乌兹别克斯坦等国实现上市供应。

在海外临床方面，福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗正在孟加拉国开展Ⅲ期临床试验，26价肺炎球菌结合疫苗在澳大利亚启动Ⅰ期临床。此外，23价肺炎球菌多糖疫苗的上市注册工作在多个国家有序推进，结核诊断产品宜卡（EC）已在泰国等高负担国家启动注册程序。

智飞生物还积极推进创新产品的专利布局，呼吸道合胞病毒疫苗相关专利已在美国和欧洲获得授权。企业国际化战略正在从单一贸易模式向"产品+临床+注册+专利"的体系化路径演进。

智飞生物表示将继续践行"防未病治已病，守护人类健康"的使命，以自主研发为根基、国际化为引擎，持续输出高质量生物制品，让中国创新惠及更多海外人群，助力构建更加公平、有韧性的全球疫苗生态系统。

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